期刊简介
本刊坚持理论联系实际，着重理论研究与临床实践，继承与发扬并举，重视学术争鸣，立足本校，面向全国，走向世界。继承和发扬祖国医药学，保持中医特色，刊载研究中医中药，中西医结合的新成果、新观点、新技术、新方法和临床各科的诊疗经验，突出重点学校骨伤研究、针灸与推拿等栏目，充分体现高等中医院校学报的特点。
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首页>康复学报杂志
- 杂志名称：康复学报杂志
- 主管单位：
- 主办单位：福建中医药大学 中国科技出版传媒股份有限公司
- 国际刊号：1004-5627
- 国内刊号：35-1329/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届全国中药优秀期刊期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏
解毒消癥饮抑瘤机制的计算机分子水平研究
王君；陈梅姝；沈双宏；杨雪梅；陈立武
关键词：解毒消癥饮, 胃癌, 分子对接, 血管内皮生长受体
摘要：目的 探讨解毒消癥饮治疗胃癌的抑瘤机制及作用. 方法 以解毒消癥饮所含化合物和血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2)为研究对象,采用Discovery Studio 2.0软件中的LigandFit分子对接模块,研究复方与受体之间的相互作用情况. 结果 以Dockscore值100为抑制成分阈值,分别筛选出复方中抑制VEGFR1和VEGFR2的成分49个和47个.Dockscore值110可作为化合物具有强抑制VEGFR能力的阈值,分别筛选出复方中抑制VEGFR1和VEGFR2成分16个和10个.后,筛选出2个黄酮类化合物(田蓟苷和木犀草苷),比VEGFR1原配体抑制能力更好,与VEGFR2原配体抑制能力非常接近,与VEGFR1和VEGFR2传统抑制剂的结构不同,但作用机制相似. 结论 解毒消癥饮治疗胃癌的作用机制很有可能是通过抑制血管内皮生长因子受体来阻断血管新生.筛选出田蓟苷和木犀草苷这两个黄酮类化合物,可作为VEGFR1和VEGFR2新型双重抑制剂的先导化合物.
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